Componentes éticos mí­nimos que debe tener la investigación clí­nica

  • Javier Martí­nez-Torres
  • Oscar Gutiérrez Lesmes

Resumen

Tradicionalmente se ha considerado por parte de los investigadores que el componente ético gira alrededor del consentimiento informado; no obstante, aunque es importante para el desarrollo moralista de las investigaciones, no es el punto de mayor relevancia, pues es necesario entender que el consentimiento informado no es suficiente, e inclusive en algunos casos no es necesario para que la investigación sea éticamente viable (por ejemplo: cuando las investigaciones se realizan a partir de fuentes secundarias).

Citas

Barata, R. B. (2008). Ethics in epidemiological research A ética na pesquisa epidemiológica. Ciênc saúde coletiva, 13(2), 453-458.

Emanuel, E. (2003). ¿Qué hace que la investigación clínica sea ética? Siete requisitos éticos. In: Pautas Éticas de Investigación en Sujetos Humanos: Nuevas Perspectivas (pp. 83–96). Programa Regional de Bioética OPS/OMS. Recuperado de http://www.libros.uchile.cl/258

Koepsell, D., Brinkman, W. y Pont, S. (2014). Human Research Ethics Committees in Technical Universities. J Empir Res Hum Res Ethics, 9(3),67–73.

Newson, A. J. y Lipworth, W. (2015). Why should ethics approval be required prior to publication of health promotion research? Heal Promot J Aust., 26(3), 170–175.

Sreenivasan, G. (2009). Ethics and Epidemiology: The Income Debate. Public Health Ethics, 2(1), 45–52.

Stankovic, B. y Stankovic, M. (2014). Educating about biomedical research ethics. Med Heal Care Philos, 17(4), 541–548.